produksi ternak unggas

6 Okt

PENGARUH PROGRAM PENYINARAN TERHADAP KINERJA AYAM BROILER DAN RESPON IMUN

 

 

 

 

TUGAS REVIEW PRODKSI TERNAK UNGGAS

 

 

 

 

 

 

Oleh

 

 

ARIF NURROHMAN (23010111120050)

Kode Tugas: 2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

FAKULTAS PETERNAKAN DAN PERTANIAN

UNIVERSITAS DIPONEGORO

SEMARANG

2012

PENDAHULUAN

Selama bertahun-tahun, ayam pedaging biasanya telah dipelihara terus menerus di bawah atau dekat kontinyu fisiologis dan adaptif perubahan perilaku. Periode penyinaran untuk memaksimalkan konsumsi pakan dan tingkat pertumbuhan. Namun, beberapa penyelidikan menunjukkan bahwa penggunaan program cahaya kontinyu menginduksi kurang tidur dan penyebab memutuskan respon stres fisiologis (Campo dan Davila, 2002;. Kliger et al, 2000). Oleh karena itu, Sebagian besar penelitian baru-baru ini telah berfokus pada membatasi rejimen cahaya untuk meningkatkan produktivitas broiler ayam karena aktivitas fisik sangat rendah selama kegelapan dan pengeluaran energi dari aktivitas cukup (Rahimi et al., 2005). Melatonin menstimulasi proliferasi limfosit (Kliger et al., 2000), produksi antibodi (Ahmed Abbas et al, 2007.) dan Interleukin 2 (IL-2) dan interferon-((IFN-() (Garcia- Maurino et al, 1997.). Baru-baru ini pendekatan dalam memahami mekanisme kelenjar pineal pengaturan fungsi imun telah berfokus pada kedua periode penyinaran atau panjang hari. Terang-gelap rangsangan menyediakan informasi yang memadai yang diperlukan untuk lingkungan Meningkatkan periode bergeser dalam program unggas cahaya adalah dilaporkan memiliki efek imunomodulator positif. Kliger et al. (2000) melaporkan bahwa menggunakan intermiten bukannya program lampu non-intermiten terbatas dapat memiliki efek meningkatkan kekebalan pada ayam broiler. Arus Penyelidikan dilakukan untuk mengatasi efek berbeda fotoperiodik rejimen pada kekebalan tanggapan pola dan kinerja produksi broiler ayam.

 

 

 

MATERI DAN METODE

Hewan: Anak ayam pedaging jantan berumur digunakan dalam penelitian ini dan disimpan selama 6 minggu. Para anak ayam yang bertempat di lantai, dengan makanan dan air yang tersedia. Eksperimental desain: Tiga ratus anak ayam broiler yang dibagi secara acak menjadi tiga kelompok yang sama. Dalam setiap kelompok, anak ayam ditempatkan di 10 pena dari 10 anak ayam di dicampur 1:1 dengan media mencuci, RPMI 1640 dengan L- pena masing-masing. Semua kelompok menerima 24-jam pencahayaan untuk 3 hari pertama. Pada hari keempat, kelompok pertama terkena terus menerus cahaya (23L: 1D) dan menjabat sebagai kontrol. Kelompok kedua menerima cahaya non-intermiten terbatas (12L: 12D), sedangkan kelompok ketiga menerima intermiten cahaya (2L: 2D) selama periode yang sama sampai akhir eksperimen. Sebuah suhu merenung dari 33  adalah dipertahankan selama 3 hari dan kemudian dikurangi menjadi 30  untuk sisa minggu pertama.

Berat badan, konsumsi pakan dan konversi pakan: Berat badan individu ditentukan pada hari ke 0, 21 dan 42 tua dan anak ayam sama. Tingkat kematian: Kematian dicatat setiap hari dan posting mortem dilakukan. Darah sampel: Pada 6 minggu, sampel darah yang diambil dari vena brachialis dengan jarum suntik dibilas dengan heparin solusi. Setengah ml dari sampel darah yang digunakan langsung untuk mengukur leukosit total dan Hetrophil untuk rasio limfosit, 2,5 ml masing-masing, disentrifugasi untuk panen plasma, yang disimpan pada 20  sampai diuji. Secara singkat, 490μ / cemerlang cresly blue dye adalah dicampur dengan 10μ / seluruh sampel darah dan total leukosit dihitung menggunakan hemositometer a. Hormonal assay: hormon corticosterone dan tiroid diukur dengan menggunakan radioimmunoassay (RIA) kit (Gehad et al., 2002). Heterophil rasio limfosit (H / L): Satu tetes darah itu dioleskan pada slide kaca. Smear yang tetap dan bernoda menggunakan Hema-3 (Fisher Sains). Satu ratus leukosit dihitung pada satu slide untuk setiap burung dan heterophil rasio limfosit dihitung. Antibodi titer: Pada usia 5 minggu, 10 ayam pedaging dari setiap perawatan ringan disuntik dengan 0.2ml dari 5% sel darah merah (SRBC). Satu minggu kemudian, sampel darah dikumpulkan dan titer antibodi terhadap SRBC adalah ditentukan menggunakan teknik microhemagylutination (Kirby dan Froman, 1991). Dimediasi sel respon imun Proliferasi assay untuk limfosit T dan B: Secara singkat, 10 sampel darah dikumpulkan dari setiap perlakuan dan glutamin dilengkapi dengan penisilin (100 unit / ml) / streptomisin (100 mg / ml). Suspensi sel kemudian berlapis ke histopaque 1077 dan disentrifugasi pada 220 xg selama 30 menit untuk memisahkan leukosit. Itu darah lapisan sel putih telah dihapus dan dicuci dua kali. Leulocytes disesuaikan dengan 1 x 10 sel layak / ml dalam 7 RPMI 1640 dengan 10% panas-diaktifkan serum janin sapi (GBS). Dengan menggunakan pengecualian tripan biru, kelangsungan hidup sel adalah ditambang menjadi = 95% untuk suspensi sel darah putih. Leukosit yang berlapis dalam budaya rangkap tiga pada 5 x 10 5 limfosit / baik di 96-well, alas bulat piring. Masing-masing baik terkandung leukosit dalam 50 uL media. Lima puluh uL baik concanavalin-A mitogen (Con-A) atau Pokeweed (PWM) (50 pg / ml) ditambahkan, sementara kontrol sumur menerima 50 uL RPMI FBS 1.640 10%. Kultur diinkubasi selama 48 jam pada 42 C dalam CO 5%. o 2 Setelah inkubasi, 50 uL H-timidin (2 μci / baik) 3 ditambahkan ke setiap sumur. Delapan belas jam kemudian, Kultur dipanen pada kertas fiber glass filter. H- 3 serapan timidin diukur sebagai hitungan per menit. (Cpm) menggunakan scintillation counter untuk menentukan T-cell proliferasi. Cpm bersih diperoleh dengan mengurangkan mean cpm dari sumur kontrol dari cpm rata-rata yang sesuai mitogen sumur.

Analisis statistik: Model linier umum prosedur SAS software yang digunakan untuk menganalisis data dengan satu-cara analisis varians (ketika efek dari fotoperiode pada produksi dan fisiologis parameter adalah efek utama) (SAS Institute, 1996). Berarti dipisahkan menggunakan Duncan multiple-range Uji signifikansi dengan set pada P <0,05.

 

 

 

HASIL DAN PEMBAHASAN

Kekebalan yang dimediasi sel respon: Paparan berselang cahaya rejimen signifikan diinduksi stimulasi dari kedua proliferasi sel T-limfosit di Menanggapi con-A mitogen dan B-limfosit sel proliferasi dalam menanggapi PWM mitogen dibandingkan dengan kelompok jadwal lainnya cahaya. Di sisi lain, jadwal cahaya non-intermiten terbatas tidak memiliki efek signifikan terhadap proliferasi T-sel atau sel-B dibandingkan dengan kontrol. Dalam penelitian ini, berselang pencahayaan ditemukan untuk meningkatkan mitogen-limfosit proliferasi pada 6 wks. Hasil ini didukung oleh Kliger et al. (2000), yang melaporkan bahwa peningkatan periode gelap dirangsang mitogen-induced splenocyte proliferasi. Hal ini bisa jadi karena melatonin ditingkatkan sekresi selama periode gelap (Maestroni, 1998ab dan Abbas et al, 2007.). Kliger et al. (2000) menemukan bahwa melatonin dalam darah perifer dan ditingkatkan vitro limpa proliferasi limfosit setelah stimulasi dengan Con A dan PWM Champney et al. (1997) menyarankan melatonin yang tidak proporsional dapat mengubah jumlah darah dan limpa T dan B-limfosit, atau dapat memodifikasi efek dari program cahaya pada proliferasi Limfosit dalam menanggapi (A) Con Amitogen dan (B) PWM mitogen pada ayam broiler jantan pada usia 6 minggu. Bar adalah sarana ± SE.Bardenganhuruf yang sama, tidak berbeda secara signifikan (p <0,05). Bar adalah sarana ± SE. Bar dengan huruf umum tidak berbeda nyata (p <0,05) (n = 10) aktivitas intrinsik mitogen limfosit masing-masing. Selain itu, melatonin mungkin dapat meningkatkan limfosit proliferasi oleh sintesis dan meningkatkan sekresi IL-2 dan IFN ((Garcia-Mauriño et al., 1997) dengan mengaktifkan T helper-1 sel (Maestroni, 1998b). Champney et al. (1998) menemukan peningkatan serum IFN ( tingkat pada hamster Suriah setelah injeksi melatonin. Juga, Maestroni et al. (1987) menyarankan bahwa melatonin mempengaruhi respon kekebalan tubuh melalui opiatergic mekanisme. Penjelasan lain yang ditawarkan oleh Kuhlwein dan Irwin (2001). Mereka menunjukkan bahwa meningkatkan proliferasi limfosit dalam menanggapi pemberian dosis fisiologis melatonin dapat mungkin disebabkan oleh penurunan dalam produksi sitokin penghambatan IL-10. Titer antibodi dan sel darah putih Total perbedaan titer antibodi dalam non-intermiten kelompok cahaya terbatas atau kelompok cahaya kontinyu tidak signifikan. Namun, nilai tertinggi titer antibodi diperoleh secara signifikan pada kelompok yang menerima program lampu intermiten dibandingkan dengan dua lainnya kelompok yang menerima cahaya non-intermiten atau dibatasi cahaya kontinyu. Selain itu, ayam terkena program lampu non-intermiten terbatas telah WBC keseluruhan secara signifikan lebih rendah dibandingkan dengan intermiten cahaya group atau kelompok cahaya kontinyu. Selain itu, total WBC secara signifikan lebih tinggi di kelompok cahaya intermiten dibandingkan dengan kontrol. Cahaya intermiten program, dalam studi ini, antibodi ditingkatkan produksi dan induksi diinduksi Total WBC menghitung secara signifikan dibandingkan dengan kontrol. Hal ini bisa disebabkan tingkat melatonin meningkat kegelapan seperti dilansir Abbas et al. (2007). Efeknya melatonin pada fungsi kekebalan mungkin langsung melalui melatonin reseptor yang terletak pada jaringan kekebalan tubuh, termasuk WBC (Calvo et al., 1995), atau mungkin tidak langsung dengan bertindak melalui hormon endokrin lainnya, yang paling terutama hormon tiroid (Poon et al., 1994). Selain itu, Mahmoud dkk. (1994) melaporkan bahwa program lampu intermiten menyebabkan hipertrofi dan peningkatan ularity sel timus. Selain itu, Raghavendra et al. (2001) menemukan bahwa kronis administrasi melatonin mengaktifkan T helper-2 respon. T helper-2 sitokin meningkatkan aktivasi sel B dan meningkatkan produksi antibodi (Kuby, 2000). Efek negatif dari cahaya non-intermiten terbatas rejimen pada respon kekebalan tubuh bisa disebabkan corticosterone. Data menunjukkan bahwa non-intermiten perawatan ringan terbatas disebabkan ketinggian plasma corticosterone. Melalui mekanisme yang corticosterone menekan aktivitas kekebalan bisa karena memulai kematian limfosit terprogram dan mendorong fragmentasi DNA sel yang mengarah ke kematian sel (Cohen dan Duke, 1984). Trout et al. (1996) menunjukkan bahwa baik suntikan ACTH dan stres panas. Bar adalah sarana ± SE. Bar denganumum efek dari melatonin konsentrasi hormon leptin. surat tidak berbeda secara signifikan (p <0,05) (Abbas et al. (2007) menunjukkan bahwa perioe gelap meningkat = 10) merangsang melatonin produksi. Selain itu, menyebabkan penurunan signifikan persentase meningkatkan konsentrasi plasma leptin. Selain itu, CD3, CD4 dan CD8 limfosit dalam darah. Memang, Legradi et al. (1997) menemukan bahwa leptin meningkatkan tingkat eksperimen dengan mamalia telah menunjukkan bahwa kedua B serum tiroksin (T) dan melepaskan prothyrotropin dan limfosit T menurun dalam sirkulasi Hormon mR.NA setelah pengobatan glukokortikoid (Fauci, 1975). Glukokortikoid telah dilaporkan menyebabkanre- Berat badan: Pada 3 minggu usia, tidak ada yang signifikan distribusi limfositdari sirkulasi ke perbedaan dalam berat badan antara semua perlakuan sekunder limfoidjaringan (Fauci, 1975). Pada usia 6 minggu, paparan non- Heterophil rasio limfosit (H / L): Hasil signifikan dibandingkan dengan dua program cahaya lain. Penelitian ini menunjukkan bahwa non-intermiten dibatasi Panjang periode gelap dalam non-intermiten terbatas lampu rejimen elevasi diinduksi H / L rasio, Program plasma 12 jam, bisa menjadi stres dan faktor utama corticosterone konsentrasi, sementara cahaya intermiten menginduksi elevasi di tingkat corticosterone. Corticosterone rejimen tidak berpengaruh signifikan pada parameter adalah pemain kunci dalam meningkatkan sitokin pro-inflamasi. Dibandingkan dengan kontrol. Siegel (1980) menemukan bahwa Johnson (1997) melaporkan bahwa pro-inflamasi stres biasanya menyebabkan ketinggian H / L rasio karena adanya sitokin, Il-1, Il-6 dan TNF “, menghambat pertumbuhan dengan induksi heterophil dan pengurangan limfosit. modulasi itu perantara metabolisme dari Oleh karena itu, H / L rasio dapat digunakan sebagai indikator yang baik karbohidrat, lemak dan protein substrat. Terlebih lagi, tubuh stres. Rasio H / L lebih tinggi, burung-burung yang stres lebih berat badan secara signifikan lebih berat dengan rata-rata berada di bawah (Kassab et al., 1992). Mengekspos broiler sampai 12 230g/bird pada kelompok yang menerima intermiten jam kegelapan dalam cahaya non-intermiten terbatas Program dibandingkan dengan kontrol. Hasil ini bisa disebabkan rejimen tampaknya menjadi program stres menyebabkan konsentrasi T plasma, yang secara signifikan elevasi corticosterone. McFarlane dan Curtis (1989) lebih tinggi pada kelompok cahaya intermiten dibandingkan dengan melaporkan bahwa ACTH meningkatkan plasma corticosterone terus terang kelompok. Meskipun intermiten cahaya konsentrasi. Secara umum, HPA axis melibatkan persepsi Program (1L: 3D) dan non-intermiten cahaya terbatas di otak dengan pelepasan hipotalamus CRF dan vasopressin, yang merangsang hipofisis anterior untuk mensekresi ACTH Beredar ACTH menyebabkan adrenal korteks untuk menghasilkan glukokortikoid (Dohms dan Metz, 1991). Di sisi lain, rejimen cahaya terputus-putus tidak berpengaruh signifikan terhadap H / L rasio dan plasma corticosterone konsentrasi. Renden et al. (1994) dikonfirmasi hasil ini dengan melaporkan bahwa corticosterone konsentrasi yang sama pada cahaya kontinyu (23L: 1D) dan perawatan ringan intermiten (1L: 3D). Tiroid: Kedua non-intermiten terbatas dan program cahaya intermiten yang disebabkan peningkatan plasma T dibandingkan dengan kelompok cahaya kontinyu. Itu 3 kelompok cahaya intermiten mencatat paling signifikan dan Mustonen et al. (2000) melaporkan bahwa melatonin 4 cahaya terbatas intermiten mengurangi berat badan. Pengaruh cahaya pada program (A) rasio H / L pada ayam broiler jantan dan (B) plasma corticosterone Hormon konsentrasi dalam ayam broiler pada usia 6 minggu. Bar adalah sarana ± SE. Bar dengan huruf umum tidak berbeda nyata (p <0,05) (n = 10). Pengaruh program cahaya pada plasma hormon tiroid konsentrasi broiler jantan ayam pada usia 6 minggu. Bar berarti ± SE. Bar dengan huruf yang sama, tidak berbeda secara signifikan (p <0,05) (n = 10).. Dalam program cahaya intermiten, ayam pedaging makan kekenyangan pada periode cahaya dan maka memperluas banyak energi selama periode gelap, menyebabkan tubuh lebih besar berat badan (Ingram dan Hatten, 2000). Konsumsi pakan dan pakan konversi: nilai terendah konsumsi pakan diperoleh signifikan dalam suatu non-intermiten kelompok cahaya terbatas dibandingkan dengan kontinu atau intermiten cahaya kelompok. Selain itu, ada Corticosterone konsentrasi. ada perbedaan yang signifikan dari konsumsi pakan antara kelompok cahaya kontinyu dan kelompok intermittent light. Namun, dalam semua perawatan ringan, kelompok cahaya terputus-putus mempunyai konversi pakan terbaik. Nilai diikuti oleh cahaya non-intermiten terbatas kelompok. Hasil ini bisa disebabkan oleh aktivitas fisik yang rendah dan pengeluaran energi dari ayam yang dibesarkan di bawah dibatasi program ringan. Pengurangan aktivitas selama kegelapan dapat mengakibatkan produksi panas lebih rendah dan lebih tinggi efisiensi pakan (Rahimi et al., 2005). Kematian: Meskipun cahaya non-intermiten terbatas tidak berdampak signifikan terhadap angka kematian dibandingkan dengan kelompok terang, regimen intermiten cahaya menurunkan angka kematian sebesar 3 kali lipat. Hasil ini mungkin disebabkan oleh efek dari program lampu intermiten pada perlambatan pertumbuhan Tingkat selama awal kehidupan. Rozenboim et al. (1999) dan Gordon dan Tucker (1995) melaporkan bahwa tingkat kematian dan kejadian kematian mendadak kurang signifikan pada ayam pedaging yang menerima penyinaran pendek atau sedang dibandingkan dengan ayam pedaging menerima cahaya kontinyu jadwal. Selain itu, data yang disajikan dalam arus Penyelidikan menunjukkan bahwa program intermiten cahaya meningkatkan kinerja kekebalan tubuh dengan meningkatkan baik humoral dan diperantarai sel respon, yang merupakan kunci Faktor dalam mengurangi angka kematian.

KESIMPULAN

Hasil dari penyelidikan saat ini menunjukkan bahwa periode penyinaran intermiten meningkatkan fungsi kekebalan tubuh dan produksi kinerja ayam broiler bila dibandingkan dengan terus menerus atau lampu non-intermiten terbatas. Hasil ini menunjukkan peran penting dalam mempengaruhi respon imun dan produksi kinerja. Namun, non-intermiten cahaya terbatas tampaknya menjadi program stres yang menyebabkan ketinggian H / L rasio dan plasma.

 

 

DAFTAR PUSTAKA

Ahmed O. Abbas, E. Ahmed Gehad, L. Gilbert, HendricksIII, H.B.A. Gharib and M. Magdi Mashaly, 2007. TheEffect of Lighting Program and Melatonin on theAlleviation of the Negative Impact of Heat Stress onthe Immune Response in Broiler Chickens. Int. J.Poult. Sci., 9: 651-660.

Aperdoorn, E.J., J.W. Schrama, M.M. Mashaly and H.K. Johnson, R.W., 1997. Inhibition of growth by proParmentier,1999. Effect of melatonin and lightingscheduleon energy metabolism in broiler chickens.Poult.Sci., 78: 223-229.

Calvo, J.R., M.R. El-Idrissi, D. Pozo and J.M. Guerrero,1995. Immunomodulatory role of melatonin: specificbinding sites in human and rodent lymphoid cells.J. Pineal Res., 18: 119.

Campo, J.L. and S.G. Davila, 2002. Effect of photoperiod on Heterophil to lymphocyte ratio and tonic immobility duration of chickens. Poult. Sci., 81: 1637-1639.

Champney, T.H., G.C. Allen, M. Zannelli and L.A. Beausang, 1998. Time-dependent effects of melatonin on immune measurements in male Syrian hamsters. J. Pineal Res., 25: 142-146.

Champney, T.H., J. Prado, T. Youngblod, K. Appel and D. N. McMurray, 1997. Immune responsiveness of splenocytes after chronic daily melatonin administration in male Syrian hamsters. Immunol. Lett., 58: 95-100.

Cohen, J.J. and R.C. Duke, 1984. Glucocorticoid activation of a calcium dependent endonuclease in thymocyte nuclei leads to cell death. J. Immunol., 132: 38-42.

Dohms, J.E. and A. Metz, 1991. Stress-mechanisms of immuno suppression. Vet. Immunol. Immuno. Pathol., 30: 89-109.

Fauci, A.S., 1975. Mechanisms of corticosteroid action on lymphocytes subpopulation. I. Redistribution of circulating T and B lymphocyte to the bone marrow. Immunology, 28: 669-678.

Garcia-Mauriño, S., M.G. Gonzalez-Haba, J.R. Calvo, M.R. El-Idrissi, V. Sanchez-Margalet, R. Goberna and J.M. Guerrero, 1997. Melatonin enhances IL-2, IL-6 and INF-( production by human circulating CD4  cells. J. Immunol, 159: 574-581. + rd

Gehad, A.E., H.S. Lillehoj, G.L. Hendricks 3  and M.M. Mashaly, 2002. Initiation of humoral immunity. II. The effects of T-independent and T-dependent antigens on the distribution of lymphocyte populations. Dev. Comp. Immuno., 26: 761-771.

Gordon, S.H. and S.A. Tucker, 1995. Effect of day length on broiler welfare. Br. Poult. Sci., 36: 844-845.

Haddad, E.E. and M.M. Mashaly, 1990. Effect of thyrotropin-releasing hormone, triiodothyronine and chicken growth hormone on plasma concentrations of thyroxine, triiodothyronine, growth hormone and growth of lymphoid organs and leukocyte populations in immature male chickens. Poult. Sci., 69: 1094-1102.

Ingram, D.R. and L.F. Hatten, 2000. Effects of light restriction on broiler performance and specific body weight structure Measurements. J. Appl. Poult. Res., 9: 501-504.  670 inflammatory cytokines: an integrated view. J. Anim. Sci., 75: 1244-1255.

Kassab, A., A.A. Al-Senied and M.H. Injidi, 1992. Effects of dietary ascorbic acid on the physiology and performance of heat-stressed broiler. Proceeding of the 2  symposium, Ascorbic acid in domestic nd animals, Ittingen, Switzerland, 270-285.

Kirby, J.D. and D.P. Froman, 1991. Research note: Evaluation of humoral and delayed hypersensitivity responses in cockerels reared under constant light or a twelve hour light: tweleve hour dark photoperiod. Poult. Sci., 70: 2375-2378.

Kliger, C.A., A.E. Gehad, R.M. Hulet, W.B. Roush, H.S. Lillehoj and M.M. Mashaly, 2000. Effect of photoperiod and melatonin on lymphocyte activities in male broiler chickens. Poult. Sci., 79: 18-25.

Kuby, J., 2000. Immunology. W.H.Freeman and Co., New York, N.Y., pp: 20-70, 100-225.

Kuhlwein, E. and M. Irwin, 2001. Melatonin modulation of lymphocyte proliferation and Th1/Th2 cytokine expression. J. Neuroimmunol, 117: 51-57.

Legradi, G., C.H. Emerson, R.S. Ahima, J.S. Flier and R. M. Lechan, 1997. Leptin prevents fasting-induced suppression of prothyrotropin-releasing hormone messenger ribonucleic acid in neurons of the hypothalamic paraventricular nucleus. Endocrinology, 138: 2569-2576.

Maestroni, G.J., 1998a. The photoperiod transducer melatonin and the immune-hematopoietic system. J. Photochem. Photobiol. B., 43: 186-192.

Maestroni, G.J., 1998b. kappa-Opioid receptors in marrow stroma mediate the hematopoietic effects of melatonin-induced opioid cytokines. Ann. N.Y. Acad. Sci., 840: 411-419.

Maestroni, G.J., A. Conti and W. Pierpaoli, 1987. Role of the pineal gland in immunity: II. Melatonin enhances the antibody response via an opiatergic mechanism. Clin. Exp. Immunol., 68: 384-391.

Mahmoud, I., S. Salman and A. Al-Kateeb, 1994. Continuous darkness and continuous light induce structural change in the rat thymus. J. Anat., 185:142-149.

McFarlane, J.M. and S.E. Curtis, 1989. Multiple concurrent stressors in chicks. 3. Effects on plasma corticosterone and the heterophil-lymphocyte ratio. Poult. Sci., 68: 522-527.

Moore, C.B. and T.D. Siopes, 2000. Effects of light conditions and melatonin supplementation on the cellular and humoral immune responses in Japanese quail Coturnix coturnix japonica. Gen. Comp. Endocrinol., 119: 95-104.

Mustonen, A.M., P. Nieminen, H. Hyvarinen and J. Asikainen, 2000. Exogenous melatonin elevates the plasma leptin and thyroxine concentrations of the mink (Mustela vison). Z. Naturforsch, [C] 55: 806813.

Poon, A.M., Z.M. Liu, F. Tang and S.F. Pang, 1994. Rozenboim, I.B. Robinzon and A. Rosenstraugh, 1999. Cortisol decreases 2 [125I] iodomelatonin binding Effect of light source and regimen on growing sites in the duck thymus. Eur. J. Endocrinol., 130: broiler. Br. Poult. Sci., 40: 452-457. 320-324. S.A.S. Institute, Inc., 1996. S.A.S. user’s guide: Statistics.

Raghavendra, V., V. Singh, S.K. Kulkarni and J.N. (version 6.12) S.A.S. Institute, Cary, N.C. Agrewala, 2001. Melatonin enhances Th2 cell Siegel, H.S., 1980. Physiological stress in birds. Biosci., mediated immune responses: lack of sensitivity to 30: 529. reversal by naltrexone or benzodiazepine receptor Trout, J.M., M.M. Mashaly and H.S. Siegel, 1996. antagonists. Mol. Cell Biochem., 221: 57-62. Changes in blood and spleen lymphocyte

Rahimi, G., M. Rezaei, H. Hafezian and H. Saiyahzadeh, populations following antigen challenge in 2005. The Effect of Intermittent Lighting Schedule on immature male chickens. Br. Poult. Sci., 37: 819 Broiler Performance. Int. J. Poult. Sci., 6: 396-398. 827.

Renden, J.A., R.J. Lien, S.S. Oates and S.F. Bilgili, 1994. Plasma concentrations of provided various lighting schedule. Poult. Sci., 73: 186-193.

Berikan Balasan

Isikan data di bawah atau klik salah satu ikon untuk log in:

WordPress.com Logo

You are commenting using your WordPress.com account. Logout / Ubah )

Twitter picture

You are commenting using your Twitter account. Logout / Ubah )

Facebook photo

You are commenting using your Facebook account. Logout / Ubah )

Google+ photo

You are commenting using your Google+ account. Logout / Ubah )

Connecting to %s

Ikuti

Get every new post delivered to your Inbox.

Bergabunglah dengan 167 pengikut lainnya.

%d blogger menyukai ini: